药品进口许可证英文
idl是药品进口许可证吗 -
idl是药品进口许可证。药品进口注册证是资质证书类的，长期有效。药品进口许可证是每次进口都要提供的，跟通关单一类。（通关单会凭此许可证验放）。各个地区的政策可能不同，有可能是一票一证，也可能允许分批进口。总的来说，许可证上的数量进口完了这张证书就失效了。
FORM10是印度的药品进口许可证。FORM9需要在印度大使馆签章，当然也可以由当地的贸促会代理。需要提供公司中英文介绍，营业执照复印件，可能还会要求提供公司半年的财务报表。FORM9一正两副，在使馆办哩一份是RMB420元，不过贸促会代理就不知道了，肯定要贵，但是也比自己亲自去使馆便宜。
idl是药品进口许可证。药品进口注册证是资质证书类的，长期有效。药品进口许可证是每次进口都要提供的，跟通关单一类。（通关单会凭此许可证验放）。各个地区的政策可能不同，有可能是一票一证，也可能允许分批进口。总的来说，许可证上的数量进口完了这张证书就失效了。
FORM10是印度的药品进口许可证。FORM9需要在印度大使馆签章，当然也可以由当地的贸促会代理。需要提供公司中英文介绍，营业执照复印件，可能还会要求提供公司半年的财务报表。FORM9一正两副，在使馆办哩一份是RMB420元，不过贸促会代理就不知道了，肯定要贵，但是也比自己亲自去使馆便宜。
GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提等我继续说。
进口药品批准文号前面用加国药准字。药品批号指的是药品生产批号，是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。我国GMP说完了。
请问:监管条件是L,什么意思? -
具体代码：1：进口许可证：指商务部配额许可证事务局或其授权机关签发的进口许可证。2：两用物项和技术进口许可证：指列入《两用物项和技术进口许可证管理目录》的商品，进口时由商务部签发的《两用物项和技术进口许可证》。3：两用物项和技术出口许可证：根据商务部会同海关总署联合发布《两用物项和技术是什么。
简单说：药品进口注册证是资质证书类的，长期有效药品进口许可证是每次进口都要提供的，跟通关单一类。（通关单会凭此许可证验放）。各个地区的政策可能不同，有可能是一票一证，也可能允许分批进口。总的来说，许可证上的数量进口完了这张证书就失效了。
进口药品注册标准中的英文字母代表什么 -
进口药品注册标准中分为以下四种，母举例说明：西药标准号：JX20050234：“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“X”是“西"字的打头字母，代表西药，2005代表年份，后面的数字0234代表流水号中药标准号：JZ20010014 “J”是“进"的打头字母，表示进口药，“Z”是“中"字的打头字母，代表中药，..
字母包括H、Z、S、B、T、F、J,分别代表药品不同类别：H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，B代表保健药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，J代表进口分包装药品。药店里常见的传统中成药，无论提取工艺如何，也无论有无毒副作用，都属“国药准字Z”；“国药准字B”为具有治疗及到此结束了？。
进口药品的批准文号是怎样表示的?不都是以“j”开头的吗? -
LZ你大概理解错误了如果是纯进口药品，是没有批准文号这个概念的，只有注册证号，药品包装及说明书会清楚注明注册证号，根据药品类别不同以不同大写英文字母开头，一般都是H或者Z或者S，不会有J这种开头。只有进口分包装的药品是以“国药准字J”开头，这种和纯进口药品是有区别的，是在国内完成最后是什么。
胡扯、害人！！！exp 07/10：表示的应该是失效期2007年10月，有效期到2007年9月底。进口药品的有效期表达方式进口药品常以Expiry date（截止日期）。或以use before（在．．．之前使用)表示有效期。